Форум Медицинского ресурса

[1] Транссексуальность-генетика-закон-исследования-история-будущее.

Морфологические и физиологические признаки, по которым различают особей разных полов, называются половыми. Выделяют четыре уровня половой дифференцировки:

• хромосомное определение пола (46ХХ или 46XY);

• определение пола. на уровне гонад (яичники или семенники);

• фенотипическое определение пола. (внешние, или вторичные, половые признаки);

• психологическое определение пола.

При оплодотворении в результате слияния двух половых клеток с гаплоидным набором хромосом в зиготе восстанавливается диплоидный набор хромосом, который сохраняется во всех последующих митотических делениях. Слияние яйцеклетки со сперматозоидом, имеющим X-хромосому, ведет к возникновению зиготы, несущей женский хромосомнный комплекс (XX), при оплодотворении сперматозоидом, несущим Y-хромосому, образуется зигота с мужским хромосомным комплексом (XY). В обоих случаях митотические деления клеток в онтогенезе обеспечивают наличие во всех клетках женского организма двух Х-хромосом, а во всех клетках мужского организма — Х- и Y-хромосом. Равная вероятность оплодотворения яйцеклетки каждым из двух видов сперматозоидов объясняет одинаковую частоту рождения мальчиков и девочек.

У человека и высших животных половая дифференцировка достигла такого развития, что наличие двуполых существ рассматривается как патология. Однако для правильного понимания биологии пола. необходимо иметь в виду, что все живые существа, в т.ч. и человек, бисексуальны. В каждом конкретном организме существуют как женские, так и мужские половые задатки, их взаимодействие и соотношение в процессе онтогенеза приводят к преимущественному формированию признаков женского или мужского пола. Получены убедительные доказательства участия в половой дифференцировке не только целых половых хромосом, но и единичных генов, способных вызвать реверсию пола.

Эмбрионы на ранних стадиях развития не различаются по полу; клетки зародышевого пути обнаруживаются у человека лишь на 3-й неделе эмбрионального развития в эктодерме желточного мешка.

В постнатальном онтогенезе биологические факторы половой дифференцировки дополняются социальными. На основании строения наружных половых органов новорожденного определяют его гражданский пол. (паспортный, акушерский, аскриптивный, т.е. приписанный, пол), в соответствии с которым ребенка воспитывают. Важную роль при этом как в самосознании ребенка, так и в отношении к нему окружающих людей играют также общая схема строения его тела и внешность, то, насколько они соответствуют его гражданскому полу. В период полового созревания гонады начинают интенсивно вырабатывать соответствующие мужские или женские половые гормоны (пубертатный гормональный пол.), под влиянием которых у подростка появляются вторичные половые признаки (пубертатная морфология) и эротические переживания. Эти новые обстоятельства накладываются на прошлый жизненный опыт ребенка и его половое самосознание; в результате формируется окончательная половая и сексуальная идентичность взрослого человека. Таким образом, налицо многоступенчатый и многомерный процесс, причем нарушение в любом его звене (генетическом, гормональном, нейрофизиологическом и др.) может иметь серьезные, часто необратимые, последствия.

В организме заложены потенциальные возможности программирования поведения как по женскому, так и по мужскому типу, в зависимости от условий индивидуального развития. Этими вопросами специально занимается социология, сексология и психология, однако клиническая медицина сталкивается с ними в связи с изучением транссексуализма — состояния, при котором наблюдается расхождение между биологическим и паспортным полом, с одной стороны, и половым самосознанием — с другой. Транссексуалы — это люди, убежденные в том, что они принадлежат к противоположному полу, и стремящиеся приобрести внешние признаки, в том числе гениталии, а также социальный статус противоположного пола. При подобных состояниях в ряде случаев возникают показания к искусственному изменению вторичных половых признаков путем гормонального воздействия и хирургических операций.
(http://www.curemed.ru/medarticle/articles/32190.htm)

_________________

[2] Транссексуальность-генетика-закон-исследования-история-будущее.

Бывает, хромосомные нарушения возникают не в гамете, а уже в развивающемся эмбрионе. Тогда они охватывают не весь организм, а лишь группы клеток единого происхождения, и синдромы выражены гораздо слабее. Таким образом, человек превращается в мозаику, в которой часть клеток имеет нормальный набор половых хромосом, а часть — необычный.
Аномалии пола могут возникать и без хромосомных нарушений — за счет эндокринных патологий (например, при крипторхизме, опухолях).
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

• Крипторхизм — одна из причин отсутствия яичка в мошонке — неопущение яичка в мошонку. Само слово от греческого «criptos» (скрытый) и «orchis» (яички) означает «скрытые яички» — это расположение яичек вне мошонки (в брюшной полости или в паховом канале), либо неправильное опускание, при котором яичко, выйдя из пахового канала, меняет направление и располагается под кожей в паху, на бедре, в лобке или промежности. Чаще, в силу морфологических особенностей, встречается правосторонний крипторхизм.
  
  Причины отсутствия яичка в мошонке
  Хромосомная патология на фоне какого-то химического внешнего воздействия или вирусного заболевания во время беременности (грипп, токсоплазмоз, краснуха или венерические болезни), а так же гормональных нарушений как у матери, так и у плода. Крипторхизм является одним из симптомов задержки внутриутробного развития, иногда сочетается с другими врожденными аномалиями: расширенной переносицей, диспластичными ушными раковинами, неправильным прикусом, патологией грудной клетки, искривлением позвоночника, пупочной или паховой грыжей, патологической формой черепа.
  Механическое препятствие опущению яичка в мошонку.
  ([url]http://ru.wikipedia.org/wiki/Крипторхизм[/url])

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Сбои в половом созревании могут повлечь за собой так называемый транссексуализм, когда половые признаки сглаживаются. Встречаются всевозможные искажения полового поведения, врожденные или приобретенные. Не следует думать, что аномалии пола присущи только человеку. В природе их сколько угодно, и не всегда они препятствуют репродуктивному успеху. Даже меняющие пол транссексуалы для каких-нибудь ракообразных — обычное дело. По существу, искусственное изменение пола аналогично серьезному эндокринному заболеванию (требуется постоянная гормональная терапия и лечение послеоперационных осложнений). Однако люди согласны принести здоровье в жертву психологическому комфорту. Ибо для человека не менее важным, чем пол генетический или анатомический, становится пол социальный.
(http://www.follow.ru/article/334)

_________________

[3] Транссексуальность-генетика-закон-исследования-история-будущее.

Европейская конвенция.
О защите прав человека.
(право и практика)

Судебное решение от 25 марта 1992 г.
Краткое неофициальное изложение обстоятельств дела
(краткая выдержка)

• 1. Научная, правовая и социальная эволюция
  
  46. (а) В решении по делу Косси Суд выразил сомнение относительно научных достижений, появившихся после его решения по делу Риза: "в частности, по-прежнему известно... что в результате операции по смене пола появляются не все биологические черты противоположного пола" (см. вышеупомянутое решение, с. 16, п. 40).
  
  Однако, по мнению заявительницы, наука привносит два новых элемента в дискуссию о контрасте между внешним обликом (трансформация соматического пола) и реальным содержанием (хромосомный пол остается прежним, психосоциальный пол заменяется на противоположный) пола транссексуалов. С одной стороны, хромосомный критерий не является непогрешимым (например, лица, имеющие внутрибрюшные тестикулы - так называемый женский тестикулярный тип, или лица, имеющие хромосомы XY, несмотря на внешне женский облик); с другой стороны, проводимые исследования позволяют предположить, что прием в пищу некоторых веществ на определенной стадии беременности или в первые несколько дней жизни может предопределить транссексуальное поведение и что транссексуальность может быть связана с хромосомными аномалиями. Следовательно, это явление может объясняться не только психическими, но и материальными причинами, поэтому нельзя под какими бы то ни было предлогами отказываться учитывать его в области права.

• (c) Вывод
  
  63. На основании вышеизложенных фактов, отличающих настоящее дело от дел Риза и Косси, - даже оставив в стороне остальные аргументы заявительницы, - Суд приходит к выводу, что она ежедневно оказывается в ситуации, которая несовместима с должным уважением ее частной жизни. Следовательно, даже с учетом той свободы усмотрения, которой располагают государства, налицо нарушение необходимого равновесия между общественными интересами и интересами частного лица (см. п. 44), т.е. нарушение статьи 8.
  Код:
  Статья 8
  
  1. Каждый человек имеет право на уважение его личной и семейной жизни, неприкосновенности его жилища и тайны корреспонденции.
  
  2. Не допускается вмешательство со стороны государственных органов в осуществление этого права, за исключением вмешательства, предусмотренного законом и необходимого в демократическом обществе в интересах государственной безопасности и общественного спокойствия, экономического благосостояния страны, в целях предотвращения беспорядков или преступлений, для охраны здоровья или нравственности или защиты прав и свобод других лиц.

• А. Ущерб
  
  67. Суд считает, что м-ль Б. понесла моральный вред от ситуации, которая в настоящем решении признана противоречащей Конвенции. Суд считает справедливым в соответствии со статьей 50 возмещение морального вреда в размере 100 000 франков.
  
  В то же время Суд отклоняет претензии на понесенный материальный ущерб. Заявительница долгое время занималась профессиональной деятельностью, и многие транссексуалы во Франции имеют работу. Хотя трудности в связи с поисками работы, связанные с необходимостью разглашать свой статус, вполне реальны, они не являются непреодолимыми.

• B. Расходы и издержки
  
  68. Кроме того, заявительница настаивает на выплате ей 35 000 франков в качестве расходов и издержек, которые она понесла в Кассационном суде (10 000 франков), а затем в органах Конвенции (25 000 франков).
  
  Правительство предоставляет Суду оценить это требование на основе критериев, вытекающих из его практики. Представитель Комиссии не занял определенной позиции.
  
  69. На основе этих критериев Суд считает, что государство-ответчик должно возместить заявительнице названную сумму целиком.

(http://www.echr.ru/documents/doc/2461455/2461455.htm)

_________________

[4] Транссексуальность-генетика-закон-исследования-история-будущее.

Интересное исследование.

Учёные полагают, что когда-то, до появления в природе „мужчин“, то есть до появления двух различных полов, нынешняя Y-хромосома была во всём подобна нынешней Х-хромосоме (потому что обе они, скорее всего, произошли из одной и той же пары обычных аутосом, как называются все хромосомы, кроме половых). Затем на одном конце, почти на самом кончике тогдашней Y-хромосомы, образовался „мужской ключевой участок“ SRY; спустя ещё какое-то время к нему присоединились (путём случайного копирования или других генетических процессов) другие „мужские“ гены. И так это „мужание“ Y-хромосомы стало постепенно продвигаться к другому её концу, хотя ещё и сегодня не достигло его окончательно: многие гены на обоих концах Y-хромосомы и сегодня похожи на соответствующие гены Х-хромосомы. Всего таких сходных генов выявлено лишь 56. Это означает, что у Х-хромосомы сегодня имеется свыше 1000 непарных генов. А между тем во всякой паре обычных, не половых хромосом (или аутосом) все гены обоих партнёров попарно одинаковы.

Как же образовалось такое огромное различие между Х- и Y-хромосомами? Прежде всего за счёт постепенного отмирания, исчезновения с Y-хромосомы многих „омертвевших“ участков. Именно поэтому Y-хромосома сейчас такая короткая, в шесть раз меньше хромосомы X. Этот жуткий процесс деградации Y-хромосомы начался с появления самого первого „мужского“ участка — SRY, а он, как показывают данные палеонтологии, возник задолго до появления на Земле динозавров — около 300 миллионов лет тому назад. Это позволяет грубо подсчитать, с какой скоростью Y-хромосома теряла свои гены. Поскольку на Х-хромосоме имеется сегодня около 1100 генов, а она свои гены не теряла, то и на исходной Х-хромосоме их было столько же. А поскольку исходная Y-хромосома в силу общего происхождения была подобна хромосоме X, на ней тоже поначалу было около 1100 генов. Прошло 300 миллионов лет, и этих генов осталось около 90. Стало быть, за 300 миллионов лет исчезли около 1000 генов, в среднем по 3,5 гена каждый миллион лет. А поскольку процесс такой деградации продолжается и сегодня, то напрашивается неприятный вывод: все оставшиеся 90 генов нынешней Y-хромосомы человека должны исчезнуть, и это произойдёт примерно через 25 миллионов лет! Конечно, 25 миллионов лет — срок огромный, современным мужчинам беспокоиться нечего, но некий „академический“ интерес эта цифра неизбежно вызывает: а что же произойдёт, когда Y-хромосома вообще исчезнет? Что, мужчины (а с ними и половое размножение) вообще сойдут со сцены?

Оказывается, необыкновенные приключения Y-хромосомы продолжаются и после её исчезновения.

... проведённые американскими учёными Карвальо и Кларком („Science“ т.307, № 1, 2005), выявили поразительный факт: нынешняя Y-хромосома одного из видов дрозофил (дрозофила Псевдообскура) — это „самозванец“, не имеющий никакого родственного отношения к древней, „истинной“ Y-хромосоме этих мушек!
Откуда же взялась у Псевдообскур их нынешняя Y-хромосома?
Это показывает, что Y-хромосома может жить и после своей смерти. Она воскресает в новом обличье — псевдо-Y-хромосомы. Что же до мужских половых генов, то природа изобрела другие пути их сохранения: она позволила им в случае смертельной угрозы „переселяться“ (копироваться) на обычные хромосомы. Этот факт был известен уже ранее. Как обнаружилось в генетических исследованиях, существуют мужчины, у которых набор половых хромосом, вопреки канонической догме, не X–Y, а Х–Х. Но при этом на кончике одной такой X-хромосомы (той, что пришла от отца) сидит участок SRY. Удалось выяснить, откуда он там взялся. Оказывается, в ходе образования сперматозоида этот участок случайно отломился от своей Y-хромосомы и уселся на (отцовскую же) Х-хромосому, вместе с которой вошёл потом, при оплодотворении, в яйцеклетку. А еще позже, уже в эмбрионе, этот участок включился в работу и сделал эмбрион мужским — только с двумя Х-хромосомами.

Так что одна из возможностей, которая откроется перед мужчинами после окончательной деградации человеческой Y-хромосомы, — это переход участка SRY на соседнюю Х-хромосому или на аутосому какой-то другой, не половой пары. А может, даже образование какого-то нового „мужского“ участка, играющего роль бывшего SRY. Мало кто знает, но это уже произошло у двух видов млекопитающих — у покрытых иглами японских крыс и у „кротовых“ мышей из семейства Иллобиус, живущих в степях на гигантской территории — от Украины до Монголии и от Анатолии до Ирана. Но в случае дрозофил, как показали исследования Карвальо и Кларка, приключения Y-хромосомы выглядели ещё сложнее и запутанней....
(http://wsyachina.narod.ru/biology/y_chromosom.html)

_________________

По недавним исследованиям, некоторые ученые утверждают, что мужская хромосома вырождается и скоро на планете останутся только одни женщины...Вот житуха будет у последнего мужика на Земле ))

Serij-kot

Чего это вдруг?
Там выше приведен пример...

• Это показывает, что Y-хромосома может жить и после своей смерти. Она воскресает в новом обличье — псевдо-Y-хромосомы. Что же до мужских половых генов, то природа изобрела другие пути их сохранения: она позволила им в случае смертельной угрозы „переселяться“ (копироваться) на обычные хромосомы.

Так что здесь не всё так однозначно)).

_________________